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Phospholipase C (PLC)

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

5

天然产物

2

重组蛋白

6

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2817

    PLCs

    Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酶C Phospholipase C (PLCs) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Phospholipase C
  • HY-70083

    LMV-601

    Phospholipase Reverse Transcriptase Infection
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂,也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    3 篇文献验证

    SM-345431

    Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-13419
    U-73122
    最多引用文献
    92 篇文献验证

    Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis Inflammation/Immunology
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
    U-73122
  • HY-12598A
    DHPG
    4 篇文献验证

    (RS)-3,5-DHPG

    mGluR Neurological Disease
    DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂(mGluR 1 的 EC50 为 60 nM),可激活磷脂酶 C (PLC) 通路,并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG
  • HY-100045

    4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚,可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。
    p-Nitrophenyl phosphorylcholine
  • HY-148388

    N-Stearoyl-D-sphingomyelin

    Phospholipase Cancer
    N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂,能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。
    N-Stearoylsphingomyelin
  • HY-P10658

    Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β)和 ARF 依赖性通路(即 PLD)。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-172326

    Biochemical Assay Reagents Phospholipase Others
    DPPI-4,5-P2 ammonium 是磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-δ1 (PI-PLC-δ1<、b>) 的底物。
    DPPI-4,5-P2 ammonium
  • HY-12598AR

    mGluR Neurological Disease
    DHPG (Standard) 是 DHPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂(mGluR 1 的 EC50 为 60 nM),可激活磷脂酶 C (PLC) 通路,并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG (Standard)
  • HY-108630
    U-73343
    5 篇以上引用文献

    Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
    U-73343
  • HY-70072
    D609
    5 篇以上引用文献

    Phospholipase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐,一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂,Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂,也具有抗病毒和抗炎活性。
    D609
  • HY-111208

    Phospholipase Cancer
    CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-103411

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 Gs/olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体,但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。
    SKF83822 hydrobromide
  • HY-116874
    SKF 83822
    1 篇文献验证

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC),但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
    SKF 83822
  • HY-114457

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使,是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-N1773

    Others Cancer
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71(PLCγ1)抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环,可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    55 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-172325

    Biochemical Assay Reagents Others
    DPPI-5-P (ammonium) (PtdIns-(5)-P1) 可被磷酸化形成二磷酸酯,例如 PtdIns-(4,5)-P2。DPPI-5-P (ammonium) 也可被磷脂酰肌醇 (PI) 特异性磷脂酶C (PLC) 裂解,形成肌醇三磷酸酯。
    DPPI-5-P ammonium
  • HY-150135B

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使,可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-153213A

    TSH Receptor Endocrinology
    Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂,对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
    Org 274178-0
  • HY-175982

    Aurora Kinase Cancer
    AURKA-IN-3 (Compound AL8) 是一种不可逆的共价型 Aurora 激酶 A (AURKA) 抑制剂,IC50 值为 23.0 nM。AURKA-IN-3 能抑制由 AURKA 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活,并降低 AURKA 的自磷酸化水平。AURKA-IN-3 有望用于与高 AURKA 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
    AURKA-IN-3
  • HY-B0470R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成
    Neomycin sulfate (Standard)
  • HY-131688R

    PARP Caspase Reference Standards Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网 ATP 含量,激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位,诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)
  • HY-19619
    m-3M3FBS
    5 篇以上引用文献

    Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS
  • HY-W403046A

    Drug Metabolite Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol-4-phosphate monoammonium 是一种 D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 代谢物。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 是一种第二信使,可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol-4-phosphate monoammonium
  • HY-19619R

    Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS (Standard) 是 m-3M3FBS 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS (Standard)
  • HY-103117

    5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI)5-HT2(CVSV) 的反向激动剂(Kis=6.6, 8.9 nM)和 5-HT2Aα2β-肾上腺素受体的拮抗剂(Ki=5.8, 5.8 nM)。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγSGαq 的结合,并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性(EC50s 分别为 38 和 18.6 nM)。S 32212 hydrochloride(2.5 mg/kg)可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间,并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为,发挥抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride

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